Lo afferma il Ceo dell'azienda, sottolineando che il vaccino combinato "suscita" una risposta immunitaria più elevata rispetto ai vaccini di confronto autorizzati.
Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), oggi ha annunciato che il suo studio di Fase 3 sull'mRNA-1083, un vaccino combinato sperimentale contro l'influenza e il COVID-19, ha raggiunto i suoi endpoint primari, suscitando una risposta immunitaria più elevata rispetto ai vaccini di confronto autorizzati.
"I vaccini combinati hanno il potenziale di ridurre il peso dei virus respiratori sui sistemi sanitari e sulle farmacie, oltre a offrire alle persone opzioni di vaccinazione più convenienti che potrebbero migliorare la compliance e fornire una protezione più forte dalle malattie stagionali" spiega Stéphane Bancel, CEO dell'azienda. "Moderna è l'unica azienda con un vaccino combinato positivo di Fase 3 contro l'influenza e il COVID".
mRNA-1083 comprende componenti di mRNA-1010, il candidato vaccino di Moderna per l'influenza stagionale, e mRNA-1283, il candidato vaccino COVID-19 di prossima generazione di Moderna. Ciascun vaccino sperimentale ha dimostrato in modo indipendente risultati positivi negli studi clinici di Fase 3.
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Un mix bilanciato di tecnologie mature (rinnovabili, pompaggi) e low-carbon (nucleare, CCS) può abilitare benefici per 190 miliardi di euro entro il 2050, spiega uno studio di TEHA ed Edison
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