AtriCure riceve un'indicazione ampliata del marchio CE per i dispositivi AtriClip per la riduzione dell'ictus in pazienti con fibrillazione atriale
L'indicazione ampliata si basa su una serie di prove cliniche a supporto dei dispositivi AtriClip
AtriCure, Inc., un importante innovatore nei trattamenti chirurgici e nelle terapie per la fibrillazione atriale (FA), la gestione dell'auricola atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore post-operatorio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'indicazione ampliata per AtriClip nei Paesi con marchio CE in Europa. Il prodotto è ora indicato per l'uso in pazienti ad alto rischio di tromboembolia per i quali è giustificata l'esclusione dell'auricola atriale sinistra.
I dispositivi della gamma AtriClip sono soluzioni innovative progettate per escludere, isolare elettricamente e alla fine eliminare l'auricola atriale sinistra durante un intervento chirurgico.
Fonte: Business Wire
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