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La Commissione europea autorizza l'uso di Crysvita® (burosumab) per i neonati affetti da ipofosfatemia legata al cromosoma X nell'Unione europea
Business Wire Kyowa Kirin EMEA, una controllata al 100% di Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato un’estensione dell'indicazione terapeutica di Crysvita® (...
- Questa autorizzazione estende l'indicazione terapeutica di Crysvita ai neonati di età compresa tra 1 mese e 1 anno, consentendo un intervento precoce in una malattia rara e progressiva che può compromettere lo sviluppo scheletrico fin dalla prima infanzia.
- L'autorizzazione è valida in tutta l'Unione europea e nello Spazio economico europeo, estendendo l'accesso a questo trattamento ai pazienti più piccoli affetti da XLH.
GALASHIELS, Scozia e MARLOW, Inghilterra: Kyowa Kirin EMEA, una controllata al 100% di Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato un’estensione dell'indicazione terapeutica di Crysvita® (burosumab) per il trattamento dell’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH), al fine di includere i neonati di età compresa tra 1 mese e 1 anno, in tutta l’Unione europea e nello Spazio economico europeo.
Fonte: Business Wire
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