Incyte presenta all'ISTH 2026 i dati di fase 1/2 su dosi multiple di VGA039 (latarcibart) ed evidenzia una sostanziale riduzione del sanguinamento nei pazienti affetti da ogni tipo di malattia di von Willebrand
Business Wire Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i dati completi di sicurezza ed efficacia di tutti i pazienti (n=16) arruolati nello studio multidose di fase 1/2 su VGA039 (latarcibart), un innovativo antico...
- Il trattamento con latarcibart ha portato a una riduzione media dell'81% nel tasso di sanguinamento annuale (ABR) in tutte le categorie di sanguinamento e tipologie di pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD)
- Latarcibart, somministrato in modalità sottocutanea una volta al mese, in questo studio ha dimostrato di essere sicuro e ben tollerato a seguito di più dosaggi
- È aperto l'arruolamento allo studio pivot di fase 3 VIVID-6 per la valutazione di latarcibart come potenziale prima terapia mirata per la VWD
WILMINGTON, Del.: Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i dati completi di sicurezza ed efficacia di tutti i pazienti (n=16) arruolati nello studio multidose di fase 1/2 su VGA039 (latarcibart), un innovativo anticorpo monoclonale sperimentale mirato alla proteina S nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD).
Fonte: Business Wire
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