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I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 della European Hematology Association (EHA)...
Business Wire I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 de...
- Lo studio frontMIND con la valutazione del tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) ad alto rischio e linfoma a cellule B di alto grado (HGBL) precedentemente non trattati è stato selezionato per la prestigiosa sessione plenaria di presentazione degli abstract a EHA 2026
- Dai risultati è emersa una sopravvivenza libera da progressione notevolmente prolungata grazie a tafasitamab e lenalidomide più R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP), con una riduzione del 25% del rischio di progressione della malattia o di decesso
- Sono state osservate tendenze positive in direzione del vantaggio PFS con Tafa-Len-R-CHOP nei gruppi pre-specificati, inclusi pazienti con sottotipi di linfoma confermati a livello centrale ed entrambi i sottotipi molecolari basati sulla cellula di origine (COO)
- I dati dello studio frontMIND supportano le applicazioni normative globali per tafasitamab e lenalidomide, oltre a R-CHOP per i casi precedentemente non trattati di DLBCL e HGBL
WILMINGTON, Delaware:
I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 della European Hematology Association (EHA) hanno indicato un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione
Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati positivi ottenuti dallo studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND che valuta l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticorpo monoclonale citolitico umanizzato, modificato a livello del dominio Fc e diretto contro il CD19, e del lenalidomide aggiunto a R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine e prednisone; Tafa-Len-R-CHOP) rispetto a R-CHOP, l'attuale standard terapeutico, come trattamento di prima linea per adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) o linfoma a cellule B di alto grado (HGBL) precedentemente non trattato.
Fonte: Business Wire
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