212Pb-ADVC001 di AdvanCell dimostra un profilo di sicurezza favorevole per ADVC001 a base di 212Pb e un’attività antitumorale promettente nel cancro alla prostata di fase 1b
Business Wire AdvanCell, un’azienda radiofarmaceutica operante nella fase clinica che sviluppa innovative terapie alfa mirate per il trattamento del cancro, ha presentato i risultati dell’aumento progressivo de...
- I risultati dell’aumento progressivo della dose nella fase 1b del trial TheraPb presentati all'ESMO 2025 mostrano un indice terapeutico promettente per 212Pb-ADVC001 in pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)
- Non sono state osservati tossicità che limitano la dose né eventi avversi gravi associati al trattamento
- Xerostomia prevalentemente di grado 1
- 80% di tasso di risposta PSA50 a dosi ≥ 160 MBq
- Tasso di risposta obiettiva del 100% (ORR) in pazienti con lesioni misurabili RECIST, comprese due risposte complete (CR)
- I dati rappresentano i primi risultati di uno studio clinico su una terapia con radioligandi mirati al PSMA a base di piombo-212 (212Pb) ed evidenziano il potenziale del 212Pb-ADVC001 nel migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da cancro alla prostata.
- La fase 2 dell'espansione valuterà 160 MBq e 200 MBq di 212Pb-ADVC001 utilizzando un disegno randomizzato multi-dose-risposta e strategie di dosaggio adattive per ottimizzare i risultati clinici in tre indicazioni: mCRPC (chemo-naïve e post-177Lu-PSMA) e carcinoma prostatico ormono-sensibile (mHSPC).
SYDNEY: AdvanCell, un’azienda radiofarmaceutica operante nella fase clinica che sviluppa innovative terapie alfa mirate per il trattamento del cancro, ha presentato i risultati dell’aumento progressivo della dose nella fase 1b del trial di fase 1/2 TheraPb (NCT05720130) al Congresso 2025 della European Society for Medical Oncology (ESMO).
Fonte: Business Wire
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