Incyte annuncia i risultati positivi dello studio pivotale su tafasitamab (Monjuvi) nel linfoma follicolare recidivante o refrattario
Business Wire Lo studio di fase 3 inMIND che valuta l'efficacia e la sicurezza del tafasitamab (Monjuvi®) o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) nel linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
- Lo studio di fase 3 inMIND che valuta l'efficacia e la sicurezza del tafasitamab (Monjuvi®) o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) nel linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
- Sulla base di questi risultati, Incyte prevede di presentare una domanda di licenza biologica supplementare per il tafasitamab in combinazione con lenalidomide e rituximab nel LF entro la fine dell'anno.
WILMINGTON, Delaware: Incyte (Nasdaq: INCY) ha annunciato oggi i risultati topline dello studio pivotale di Fase 3 inMIND, che valuta l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi®), un anticorpo monoclonale anti-CD19 umanizzato Fc-modificato, o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab rispetto ai soli lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
Fonte: Business Wire
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