YolTech Therapeutics, azienda biotecnologica di fase clinica avanzata che sviluppa terapie di editing genetico in vivo, oggi ha annunciato dati intermedi positivi provenienti da un investigator-initia...
Autore: Business Wire
Una sola dose di YOLT-202 ha portato al rialzo rapido, sostenuto e dose-dipendente dei livelli di AAT (alfa-1 antitripsina) fino a livelli normali
L'unica dose di YOLT-202 è stata ben tollerata con un profilo di sicurezza favorevole
SHANGHAI: YolTech Therapeutics, azienda biotecnologica di fase clinica avanzata che sviluppa terapie di editing genetico in vivo, oggi ha annunciato dati intermedi positivi provenienti da un investigator-initiated trial (IIT, studio clinico avviato dallo sperimentatore) con YOLT-202, la terapia sperimentale in vivo di editing genetico della Società, per il trattamento della carenza di alfa-1 antitripsina (AATD) che ha dimostrato sicurezza e tollerabilità positive, oltre ad aumenti significativi nei livelli di AAT nei pazienti esaminati, trattati con dosaggi da 35 mg e 45 mg.
Fonte: Business Wire