Lo stabilimento di Kemwell Biopharma a Bangalore supera con successo l'ispezione della FDA degli Stati Uniti per la manifattura di farmaci commerciali

Kemwell Biopharma Pvt Ltd ("Kemwell"), importante organizzazione globale di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) di farmaci biologici, oggi ha annunciato che la sua fabbrica di prodotti farmaceuti...

Autore: Business Wire

È un risultato importante che amplia il ruolo dell'India nella produzione internazionale di farmaci biologici; la collaborazione con Cipla sottolinea l'impegno verso la qualità e l'affidabilità

BANGALORE, India: Kemwell Biopharma Pvt Ltd ("Kemwell"), importante organizzazione globale di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) di farmaci biologici, oggi ha annunciato che la sua fabbrica di prodotti farmaceutici di Bangalore ha completato con successo un'ispezione pre-approvazione (PAI) da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ed è ora autorizzata alla produzione e ai test commerciali di prodotti iniettabili destinati al mercato statunitense.

Da quando, otto anni fa, lo stabilimento farmaceutico di Kemwell a Bangalore è diventato un campus dedicato alla produzione di farmaci biologici, si tratta del primo prodotto dell'azienda a ottenere l'autorizzazione della FDA degli Stati Uniti per la fornitura commerciale in questo sito, un risultato storico.

Fonte: Business Wire


Visualizza la versione completa sul sito

Informativa
Questo sito o gli strumenti terzi da questo utilizzati si avvalgono di cookie necessari al funzionamento ed utili alle finalità illustrate nella cookie policy. Se vuoi saperne di più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookie, consulta la cookie policy. Chiudendo questo banner, acconsenti all’uso dei cookie.