Precedentemente era solamente disponibile per la popolazione pediatrica con Autorizzazione all'Uso di Emergenza. Moderna prevede di rendere disponibile il suo vaccino Spikevax aggiornato per le popolazioni idonee per la stagione virale respiratoria 2025-2026.
Autore: Redazione InnovationCity
Moderna, una delle più importanti società di biotecnologie, specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza biologica supplementare per Spikevax, il vaccino anti-COVID-19dell'azienda, nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni a maggior rischio di COVID-19.
Il vaccino anti-COVID-19 dell'azienda, mRNA-1273, era precedentemente disponibile per la popolazione pediatrica con Autorizzazione all'Uso di Emergenza.
"Il COVID-19 continua a rappresentare una potenziale minaccia significativa per i bambini, soprattutto per quelli con patologie preesistenti. La vaccinazione può essere uno strumento importante per proteggere i più piccoli da malattie gravi e dal ricovero ospedaliero - ha dichiarato il CEO Stephane Bancel - Apprezziamo la diligente revisione scientifica e l'approvazione di Spikevax da parte della FDA per la popolazione pediatrica ad alto rischio di COVID-19".
Moderna prevede di rendere disponibile il suo vaccino Spikevax aggiornato per le popolazioni idonee negli Stati Uniti per la stagione virale respiratoria 2025-2026.